AstraZeneca не обнаружила доказательств повышенного риска образования тромбов от вакцины

Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca Plc заявила в воскресенье, что обзор данных о безопасности людей, вакцинированных вакциной против COVID-19, не показал никаких доказательств повышенного риска образования тромбов, передает Reuters.

Обзор AstraZeneca, охвативший более 17 млн человек, вакцинированных в Соединенном Королевстве и Европейском Союзе, был проведен после того, как органы здравоохранения в некоторых странах приостановили использование вакцины из-за проблем со свертыванием крови.

«Тщательный обзор всех доступных данных о безопасности более 17 миллионов человек, вакцинированных вакциной против COVID-19 AstraZeneca в Европейском Союзе и Великобритании, не показал никаких доказательств повышенного риска тромбоэмболии легочной артерии, тромбоза глубоких вен или тромбоцитопении в любом определенном возрасте, группе, поле, партии или какой-либо конкретной стране», — заявили представители компании.

Напомним, власти Ирландии, Дании, Норвегии, Исландии и Нидерландов приостановили использование вакцины из-за проблем со свертыванием крови, в то время как Австрия прекратила использование партии прививок AstraZeneca на прошлой неделе во время расследования смерти от нарушений свертывания крови.

«Очень жаль, что страны прекратили вакцинацию из таких «предупредительных» соображений: это рискует нанести реальный вред цели вакцинации достаточного количества людей, чтобы замедлить распространение вируса и положить конец пандемии», — сказал Питер Инглиш, британский правительственный консультант по контролю за инфекционными заболеваниями, сообщил Reuters.

В Ирландии рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом AstraZeneca

В Дании приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за сообщений об образовании тромбов у привитых им

Nokta