Чудо-таблетка от COVID-19? Pfizer утверждает, что Паксловид снижает риски осложнений на 89%

Производитель лекарств Pfizer заявил, что их экспериментальные таблетки, разработанные для борьбы с COVID-19, снижает риск госпитализации и смерти пациентов, принимавших это лекарство. Компания надеется, что Паксловид можно будет вводить в амбулаторных условиях в сочетании с более старым противовирусным препаратом под названием Ритонавир, сообщает CNN.

Объявление было сделано после того, как еще один препарат, названный Молнупиравиром, недавно стал первым препаратом, предназначенным для лечения симптоматического COVID-19, который был одобрен регуляторным органом Великобритании.

Международная пресса пишет, что результаты применения препарата Паксловид, разработанного Pfizer, были настолько хорошими, что компания остановила исследование и готовится подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США за экстренным разрешением.

Компания протестировала препарат на взрослых, инфицированных вирусом COVID-19, у которых был высокий риск развития тяжелого заболевания. Добровольцам случайным образом давали комбинированные таблетки или плацебо в течение трех-пяти дней после появления симптомов.

Таблетка, называемая Паксловидом, также известная экспериментально как PF-07321332, является ингибитором протеазы. Он предназначен для предотвращения размножения вируса. По заявлению компании, совместное применение с Ритонавиром замедляет его распад в организме.

Pfizer сообщил, что 0,8% пациентов, получавших комбинацию препаратов в течение трех дней, были госпитализированы в течение следующих четырех недель, или трое из 389 пациентов, по сравнению с 7% пациентов, получавших плацебо, то есть 27 из 385.

Объявление Pfizer было сделано после того, как компания Merck обратилась в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для получения разрешения на применение Молнупиравира, противовирусной капсулы, которая, как было доказано, снижает риск госпитализации или смерти примерно на 50%. Регулирующие органы Великобритании уже разрешили использовать Молнупиравир под торговой маркой Lagevrio.

nokta