Главная  —  Здравоохранение   —   В Британии больная лейкемией девочка выздоровела…

В Британии больная лейкемией девочка выздоровела благодаря новому методу лечения рака

Когда Алисса узнала, что при химиотерапии потеряет все свои волосы, она решила пожертвовать их. Фото из личного архива семьи.

Британским врачам удалось исцелить от лейкемии 13-летнюю девочку. Все предыдущие методы лечения не приносили результатов. Доктора и учёные применили новый тип терапии — так называемое редактирование оснований. Пациентка провела в больнице 16 недель и после нескольких этапов лечения показала удивительный результат — раковых клеток в организме больше нет.

Все другие методы лечения 13-летней Алиссы оказались безуспешными, поэтому врачи всемирно известной лондонской детской больницы Грейт-Ормонд-Стрит, фактически создали для неё новое лекарство, пишет Русская служба «Би-би-си».

Спустя полгода лечения раковые клетки в её организме больше не обнаруживаются, хотя Алисса всё ещё находится под наблюдением врачей.

В мае прошлого года у Алиссы был диагностирован Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз.

В обычных условиях Т-клетки выполняют функцию защитников организма, но у Алиссы их деятельность вышла из-под контроля и стала представлять опасность.

Разновидность рака, который мучил девочку, была агрессивной. Ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга Алиссе не помогли. «В конце концов, я бы умерла», — говорит она.

Команда врачей Грейт Ормонд Стрит использовала технологию генного редактирования, которая появилась всего шесть лет назад.

Эта методика позволяет учёным выбрать конкретную часть генетического кода и затем изменить молекулярную структуру только одного основания, преобразуя его в другое и изменяя генетические инструкции.

Четыре типа азотистых оснований — аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T) — это кирпичики нашего генетического кода. Подобно буквам алфавита, миллиарды таких оснований в нашей ДНК составляют инструкцию для человеческого организма.

Группа врачей и учёных использовала этот инструмент для создания нового типа Т-клеток, способных выслеживать и убивать раковые Т-клетки в организме Алиссы. Конечно, не обошлось без здоровых донорских клеток.

На последнем этапе генетической модификации (их всего было три) Т-клеткам было дано указание охотиться за всеми клетками, в которых присутствовал белок CD7, чтобы уничтожить все Т-клетки в её организме, в том числе и раковые.

Иммунную систему Алиссы, включая Т-клетки, предполагалось восстановить с помощью второй пересадки костного мозга.

Алисса осталась уязвимой для инфекций, так как в процессе этого лечения были атакованы как раковые Т-клетки в её теле, так и те, которые защищали от болезней. После ремиссии ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить иммунную систему.

Алисса провела в больнице 16 недель и была в это время максимально ограждена от возможных инфекций.

После обследования через три месяца врачи встревожились, так как у девочки снова обнаружили признаки рака. Но два последующих обследования показали полное отсутствие раковых клеток.

Врачи очень довольны результатом. «Алисса — первая пациентка, которую лечили с помощью этой технологии», — говорит профессор Вазим Касим из Калифорнийского университета и больницы Грейт-Ормонд-Стрит. Он считает, что подобные генетические манипуляции — это очень быстро развивающаяся область науки с огромным потенциалом для лечения целого ряда заболеваний.

Однако применённая для лечения Алиссы технология — лишь малая доля того, чего можно достичь применением редактирования оснований, пишет «Би-би-си».

Доктор Дэвид Лю из института имени Броуда, один из изобретателей метода, считает удивительным и необычным то, что новый метод начал применяться для лечения людей всего через шесть лет после его разработки.

В методе, разработанном для Алиссы, каждое редактирование оснований включало в себя разрушение участка генетического кода, чтобы он больше не работал. Но технологию можно применять и более тонко и избирательно — например, вместо того, чтобы выключать дефектную инструкцию, можно её корректировать.

Учёные уже испытывают редактирование оснований при серповидно-клеточной анемии, а также при наследственном повышенном уровне холестерина и при бета-талассемии (заболевании крови), говорится в источнике.

Читайте также:

nokta      


Подписывайтесь на наш канал в Telegram, где мы публикуем самые важные новости дня, а также следите за нашими публикациями на YouTube, в FacebookОдноклассникахInstagram и TikTok.