EMA начало оценку заявки на бустерную дозу вакцины Janssen

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценку заявки на бустерную дозу вакцины Janssen от COVID-19, которую следует вводить как минимум через два месяца после первой дозы людям в возрасте 18 лет и старше.

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) проведет ускоренную оценку данных, предоставленных компанией, продающей вакцину. Эти данные включают результаты более 14 000 взрослых, которые получили вторую дозу вакцины Janssen от COVID-19 или плацебо (неактивное лечение) через два месяца после первой дозы.

Вакцина COVID-19 Janssen не содержит самого вируса и не может вызывать COVID-19. Сыворотка подготавливает организм к защите от SARS-CoV-2.

На сегодняшний день Европейская комиссия выдала условные разрешения на продажу 4 вакцин (разработанных BioNTech и Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Janssen Pharmaceutica NV) после того, как их безопасность и эффективность были положительно оценены EMA. Несколько других вакцин находятся на разных стадиях оценки.

 

nokta

Реклама

Читайте также Читайте также