Евросоюз одобрил пятую вакцину от коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств одобрило вакцину американского производителя Novavax (коммерческое название препарата — Nuvaxovid) для профилактики COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет.

Nuvaxovid — это пятая вакцина, рекомендованная в ЕС для профилактики COVID-19. Это вакцина на основе белка, и вместе с уже разрешенными вакцинами она будет поддерживать кампании по вакцинации в странах-членах ЕС на решающем этапе пандемии.

Результаты двух основных клинических исследований показали, что Nuvaxovid эффективен для профилактики COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет. В исследованиях приняли участие в общей сложности более 45 000 человек. В первом исследовании около двух третей участников получили вакцину, а остальным была сделана инъекция плацебо (пустышка); в другом исследовании участники были разделены поровну между Nuvaxovid и плацебо.

Первое исследование, проведенное в Мексике и США, показало снижение на 90,4% числа симптоматических случаев заболевания COVID-19 через 7 дней после введения второй дозы у людей, получивших Nuvaxovid (14 случаев из 17 312 человек), по сравнению с людьми, получившими плацебо (63 случая из 8 140 человек). Это означает, что эффективность вакцины в данном исследовании составила 90,4%.

Второе исследование, проведенное в Великобритании, показало аналогичное снижение числа симптоматических случаев COVID-19 у людей, получавших Nuvaxovid (10 случаев из 7020 человек), по сравнению с получавшими плацебо (96 из 7019 человек). В этом исследовании эффективность вакцины составила 89,7%.

В совокупности результаты этих двух исследований показывают, что эффективность вакцины «Nuvaxovid» составляет около 90%.

До сих пор в Евросоюзе были одобрены четыре вакцины — от компаний Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson и AstraZeneca. Все они получили одобрение еще в начале весны.

Всемирная организация здравоохранения одобрила вакцину Novavax 17 декабря. Препарат стал восьмым в списке одобренных ВОЗ.

Фото: euractiv.com

nokta