Исследование фазы 3 в США: Вакцина AstraZeneca достигает основной цели эффективности в предотвращении COVID-19

Исследование фазы 3 в США вакцины AstraZeneca достигло основной цели эффективности в предотвращении COVID-19. Вакцина продемонстрировала 79 — процентную эффективность против симптоматической инфекции COVID-19 и 100-процентную эффективность против тяжелых форм COVID-19 и госпитализации.

Исследование фазы 3 в США проводилваось в группе из 32.449 добровольцев. Вакцина продемонстрировала аналогичную эффективность во всех возрастных группах ,а у участников старше 65 лет вакцина показала 80-процентную эффективность. Об этом сообщает Министерство здравоохранения, труда и социальной защиты Молдовы.

Вакцина хорошо переносится, и независимый комитет по мониторингу данных безопасности не выявил проблем, связанных с вакциной. Также был проведен специфический анализ тромботических событий и тромбоза синусов и вен головного мозга при помощи независимого невролога. Комитет по мониторингу данных безопасности не выявил повышенного риска тромбоза или событий, характеризующихся тромбозом у 21 583 участников исследования, которые получали по крайней мере одну дозу вакцины.

В рамках этого исследования фазы 3 было введено 2 дозы вакцины с интервалом в 4 недели. Предыдущие исследования показали, что длительный интервал приема до 12 недель демонстрирует более высокую эффективность, что также подтверждается данными иммуногенности.

До настоящего времени в Республике Молдова было введено 21846 доз вакцины AstraZeneca и зарегистрировано 326 мягких побочных эффектов. Интервал введения вакцины AstraZeneca в Республике Молдова составляет 8 недель на основании рекомендаций Всемирной организации здравоохранения и Национального комитета экспертов по иммунизации.

Nokta