В Молдвое 7 пациентов участвуют в клиническом испытании препарата от COVID-19 из США. Двое уже выписаны

На прошлой неделе в Молдове начались клинические исследования, направленные на лечение пациентов с инфекцией COVID-19. 

На данном этапе начато первое клиническое исследование с применением препарата (pan-Janus kinaza) для лечения острого поражения легких, связанного с коронавирусом. Препарат направлен на прекращение «шторма цитокинов» путем уменьшения острых поражений легких и респираторного дистресс-синдрома.

В настоящее время 7 пациентов участвуют в клиническом испытании. Больные получают в течение недели, один раз в день препарат в виде ингаляции через небулайзер. На данный момент три пациента закончили прием препарата, двое из них выписаны домой. Эволюция их состояния здоровья очень хорошая, но пока рано утверждать, что это эффект нового лечения. Все больные находятся под наблюдением в течение 28 дней, из которых: первые 7 дней (ежедневно), период, в течение которого им вводят препарат, затем на 14-й день проверяются жизненные показатели, то есть артериальное давление, частоту дыхания, насыщение кислородом и на 28-й день.

Полученные данные, а также собранные биологические образцы отправляются в самые известные лаборатории США для анализа, тем самым демонстрируя благотворное влияние препарата.

Испытания  предусматривают введение продукта клинического исследования пациентов в состоянии умеренно-тяжелой степени, инфицированных новым коронавирусом, и проводится в больнице » Тимофей Мошняга” под руководством ведущего исследователя, профессора университета, главы отделения интенсивной терапии профессора Виктора Кожокару совместно с ARENSIA (частная исследовательская организация с немецким акционером, специализирующаяся на клинических исследованиях исследователей, фазы I и II).

В клинических исследованиях принимают участие пациенты в состоянии умеренно-тяжелой степени тяжести, инфицированные новым коронавирусом и только добровольно. Желающие подписывают согласие, в котором предусмотрена вся информация о данных исследованиях. При этом пациент имеет право в любое время отказаться от участия в исследовании.

Фото: facebook.com/imps.scr

nokta