ВОЗ разрешила использование вакцины от Moderna
Вакцина Moderna пополняет постоянно растущий список вакцин, одобренных ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях.
Сегодня ВОЗ внесла в список вакцину Moderna COVID-19 (мРНК 1273) для использования в экстренных случаях, что делает ее пятой вакциной, получившей экстренную валидацию ВОЗ. Об этом говорится в пресс-релизе Всемирной организации здравоохранения.
Вакцина уже была рассмотрена Стратегической консультативной группой экспертов ВОЗ по иммунизации (SAGE), которая дает рекомендации по использованию вакцин среди населения (т.е. рекомендуемые возрастные группы, интервалы между прививками, рекомендации для конкретных групп, таких как беременные и кормящие женщины). SAGE рекомендовала вакцину для всех возрастных групп от 18 лет и старше в своих временных рекомендациях от 25 января 2021 года.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на экстренное использование вакцины Moderna 18 декабря 2020 года, а разрешение на продажу, действующее на всей территории Европейского союза, было выдано Европейским агентством по лекарственным средствам 6 января 2021 года.
Вакцина Moderna — это вакцина на основе mNRA. SAGE обнаружила, что ее эффективность составляет 94,1% на основании среднего периода наблюдения в течение двух месяцев. Хотя вакцина поставляется в виде замороженной суспензии при температуре от –25 ºC до –15 ºC в многодозовом флаконе, флаконы можно хранить охлажденными при 2–8 ° C до 30 дней с применения первой дозы, что означает, что оборудование холодовой цепи не всегда может быть необходимым для развертывания вакцины.
ВОЗ также внесла в список вакцины Pfizer / BioNTech, Astrazeneca-SK Bio, Serum Institute of India и Janssen для экстренного использования.
nokta
