Агентство по лекарствам разрешило импорт препарата от COVID-19 в Молдову
Агентство по лекарствам и медицинским изделиям (AMDM) разрешило импорт Remdesivir в Молдову. Распоряжение об этом подписал сегодня, 8 сентября, глава ведомства Еремей Присяжнюк.
По данным Агентства по лекарствам, препарат будет продаваться под названием Covifor и станет первым препаратом, разрешенным в США и ЕС для лечения нового типа коронавируса.
«Мы сделаем все возможное, чтобы предоставить нашим гражданам доступ к наиболее эффективным лекарствам, используемым для лечения COVID-19, в том числе на международных платформах клинических исследований. В связи с этим мы активно сотрудничаем с всемирно известными производителями и дистрибьюторами лекарств, клиническими исследовательскими и медицинскими компаниями. Таким образом, мы идем к достижению поставленной цели — обеспечить фармацевтическую безопасность страны во время пандемии», — отметил Еремей Присяжнюк.
Лекарства в количестве 2 000 флаконов будут доставлены в страну за 10 дней (максимум за 20 дней).
В Республике Молдова препарат Remdesivir предусмотрен в национальном клиническом протоколе «Коронавирусная инфекция нового типа», который используется для лечения пациентов, инфицированных вирусом SARS COV-2.
фото: outsourcing-pharma.com
nokta
