Россия не передала дополнительные документы EMA для признания «Спутника V» в странах ЕС
Россия не передала Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) дополнительные документы для признания вакцины «Спутник V» в ...
17 января, Понедельник
17 декабря, Пятница
EMA одобрило использование таблеток Pfizer для лечения пациентов с Covid-19 в некоторых странах ЕС
В четверг, 16 декабря, Европейское агентство лекарств (EMA) одобрило лекарство американской фармкомпании Pfizer от Covid-19 для экстренного ...
30 ноября, Вторник
Вакцины, адаптированные к штамму Омикрон, могут быть утверждены в течение 3-4 месяцев. Что еще известно
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявляет, что может утвердить вакцины, адаптированные к новому штамму Омикрон, в ...
23 ноября, Вторник
EMA начало оценку заявки на бустерную дозу вакцины Janssen
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценку заявки на бустерную дозу вакцины Janssen от COVID-19, которую следует вводить ...
20 ноября, Суббота
В Евросоюзе разрешили использовать препарат Merck для лечения коронавируса
Европейский медицинский регулятор EMA разрешил применять препарат молнупиравир, который производит компания Merck под торговым названием Lagevrio, ...
30 сентября, Четверг
EMA примет решение по бустерным дозам вакцины Pfizer-BioNTech 4 октября
В понедельник, 4 октября, регулятор ЕС по лекарственным средствам примет решение об одобрении бустерной прививке вакциной компании Pfizer. ...
23 июля, Пятница
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило вакцину Moderna для подростков 12-17 лет
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило применение вакцины от коронавируса Spikevax компании Moderna для подростков в ...
8 апреля, Четверг
Реакция ВОЗ после того, как EMA заявила о потенциальной связи между вакцинами AstraZeneca и тромбами
Связь между вакциной против COVID19, разработанной AstraZeneca,и возникновение редкой формы тромбов «вероятна, но не подтверждена», — заявила в ...
